Xeden vet 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xeden vet 50 mg

ceva santé animale - enrofloksacin - tablett - 50 mg

Isemid Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - high-ceiling diuretika, sulfonamider, vanlig - hunder - for behandling av kliniske tegn er relatert til hjertesvikt hos hund, blant annet lungeødem.

Forceris Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - toltrazuril, jern (iii) ion - toltrazuril, kombinasjoner - griser - for samtidig forebygging av jernmangel anemi og forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (diaré), samt reduksjon i oocyst utskillelse, i smågris i gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av cystoisospora suis.

Altresyn 4 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

altresyn 4 mg/ ml

ceva santé animale - altrenogest - mikstur, oppløsning - 4 mg/ ml

Ovareline 50 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ovareline 50 mikrog/ ml

ceva santé animale - gonadorelindiacetattetrahydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Tulaven Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Enteroporc Coli Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - immunologicals for suidae - griser - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Enteroporc Coli AC Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - griser - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Duodopa 20 mg/ ml / 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

duodopa 20 mg/ ml / 5 mg/ ml

abbvie as - levodopa / karbidopamonohydrat - intestinalgel - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml

Rasilamlo Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo er indisert for behandling av essensiell hypertensjon hos voksne pasienter hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert med aliskiren eller amlodipin brukt alene.